Discleen Endo PAA

-Perasetik asit temelli, iki bileşenli sıvı dezenfeksiyon maddesidir.
-Termolabil aletlerin ve endoskopların ikincil ve yüksek kademe dezenfeksiyonu için uygundur.
-Mükemmel malzeme uyumluluğuna sahiptir.
-5 dakikada bakterisid (Tbc.dahil), fungisid, virüsid, sporisid etkilidir.
-Kolay uygulama ve manipülasyon özelliği mevcuttur.

KULLANIM ALANLARI
Discleen Endo PAA, termolabil ameliyat ve anestezi aletleri ile esnek endoskopların ikincil ve yüksek seviye dezenfeksiyonunda kullanılan, peroksoasetik asit temelli, iki bileşenli sıvı dezenfeksiyon maddesidir.

KULLANIM ŞEKLİ VE SÜRESİ
-Çalışma solüsyonu, baz ile aktifleştiricinin karıştırılması suretiyle etkinleştirilir.
-Discleen Endo PAA – aktivatör şişesinin tüm içeriği, Discleen Endo PAA – baz bidonuna boşaltılır.
-İki öğeyi içeren bidon kapatılır ve iyice karıştırılır.
-Çalışma solüsyonu 10 dakika sonra kullanıma hazır olur.
-Preparat daha fazla sulandırılmaz
-İlk kullanımda aletlerde ve endoskoplarda kimyasal etkileşimi önlemek için, temizleme veya dezenfeksiyon maddelerinden arındırılmış olarak kullanın.
-Etki süresinin dolmasından sonra tıbbi aletler, steril su ile yıkanmalıdır.
-Çalışma solüsyonunun etkinliği, Discleen Endo PAA test seritleri ile kontrol edilir.
-Perasetik  asit içeriği, 900 ppm sınırının altına düşmemelidir.
-Solüsyon ile çalışırken iş koruma malzemelerini kullanınız (eldiven ve gözlük).
-Solüsyonun etkinleştirilme tarihi ve saati kayıt altına alınmalıdır.

ÜRÜN İÇERİĞİ
Oluşan Perasetik Asit

AMBALAJ BİÇİMİ
Discleen Endo PAA - baz 5 L
Discleen Endo PAA – aktivatör 

ÜRÜN SINIFI
Tıbbi Alet Dezenfektanı
93/42 EEC ‘ye Göre Sınıf IIb Kapsamındadır.

STANDARTLARA UYGUNLUK
Bakterisit – EN 14561 (E. coli, Ps. aeruginosa, S. aureus, E. hirae)
Bakterisit (TBC dahil) -EN 14563 (M.terrae,M.avium)
Fungisit – EN 14562 ( C. albicans, A. niger)
Virüsit – EN 14476 ( Poliovirus tip 1, Adenovirus tip 5)
Sporisit -EN 13704 (B.subtilis)
İstanbul Üniversitesi - Genel Mikrobiyoloji Bilim Dalı - Prof Dr. Bülent Gürler
Ameliyat aletlerinde malzeme uyumluluğu – Medin a.s.
Esnek endoskoplarda malzeme uyumluluğu – Karl Storz
EN ISO 9001:2009
CE – Medical Device

MALZEME UYUMLULUĞU
Etkinleştirilmiş Discleen Endo PAA^®solüsyonu, ameliyat ve anesteziyoloji gereçleri, sabit ve esnek endoskoplar,
paslanmaz çelik, (çinko kaplama kısımlar ve elokse edilmis boyalı alüminyum hariç)renkli metaller ve karışımları,
plastik, silikon, cam, kauçuk ve lastikten mamul tıbbi aletler üzerinde kullanıma uygundur.

GÜVENLİK BİLGİLERİ
Uyarı: Preparat sadece profesyonel kullanım için öngörülmüştür.
Discleen Endo PAA^®– baz: Ambalajını sıkıca kapalı tutun. Göze kaçması durumunda derhal su ile yıkayın ve bir doktora başvurun. Uygun bir koruyucu giysi ve eldiven kullanın. Yutulması durumunda hemen bir doktora basvurun ve kendisine bu ambalajı gösterin.
Discleen Endo PAA^® – aktivatör:Yutulduğunda sağlığa zararlıdır. Gözleri ve cildi tahriş eder. Çocukların ulaşamayacağı şekilde muhafaza edin. Göze kaçması durumunda derhal su ile yıkayın ve bir doktora başvurun.
Uygun bir koruyucu giysi ve eldiven kullanın. Yutulması durumunda hemen bir doktora başvurun ve kendisine bu ambalajı gösterin. Kuru alanlarda ve ısı kaynaklarından uzakta depolayın.

TEST ŞERİDİNİN  KULLANIM BİLGİLERİ
-Test şeridinin ucunu 1 saniye süreyle etkinleştirilmiş Discleen Endo PAA^®dezenfeksiyon solüsyonuna batırın.
-Çıkardıktan sonra sallayarak fazlalıkları akıtın.
-Test şeridini, dezenfeksiyon solüsyonundan çıkardıktan 3 dakika sonra değerlendirin.
-Dezenfeksiyon solüsyonunun kontrolünü, her vardiya bazında, sıkça dezenfeksiyon yapıldığında ve uzun aralardan sonra gerçekleştirin.
-Organik yüklü veya yetersiz düzeyde kurutulan tıbbi gereçler, dezenfeksiyon solüsyonundaki peroksoasetik asit içeriğini ciddi oranda etkiler.

UBB KAYIT NUMARASI
5 LT : 8594005393714

 

REFERANS KURUMLAR  

Firma ile irtibata geçebilirsiniz.